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菌落總數食品飲料快速檢測紙片

 本品可用于各類食品及飲料、飲用水中菌落總數的測定。每份包括2張紙片。與傳統方法相比,培養時間縮短了一倍,而且省去了配制培養基、消毒和培養器皿的清洗處理等大量輔助性工作,隨時可以開始進行抽樣檢測,具有操作簡便,靈敏度高,方便快速的特點,非常適合衛生檢驗部門檢查和生產企業自檢使用。

 

樣品處理

1.液體樣品按國家標準方法進行;固體樣品,取25g樣品研碎,加入225ml滅菌生理鹽水,制成混懸液,再以十進制作樣品系列稀釋。

2.PH調節:調節樣品PH7.2~7.4

 

接種及培養

1.一般食品選擇2~3個適宜稀釋度進行接種;含菌量少的液體樣品(如飲用純水和礦泉水等)可直接用原液接種。

2.用滅菌吸管吸取原液或稀釋液1ml加到含有紙片的塑料袋中,每個稀釋度接種兩張紙片。

3.將接種好的紙片疊放在一起,平放在37°C培養箱中培養48小時。

 

計數原則及報告方式

1.細菌在測試片上生長后會顯示紅色斑點,計算所有紅色菌落(不論其大小和顏色深淺均計算之)。如菌落較多,可用網格塑料片覆蓋在測試片上,選擇其中1個或數個有代表性菌落的小方格(1CM2),計算平均菌落數,再乘以25可得到整個測試片上的菌落數。

2.紙片菌落數的選擇。

a)     選擇菌落數在10-100的紙片作為計數標準,并計算該稀釋度的兩張紙片平均數。

b)     如果其中一張紙片有較大片狀菌落生長時,則不宜采用,而應以無片狀菌落生長的紙片作為該稀釋度的菌落數;若片狀菌落不到紙片的一半,而其余一半中菌落分布又很均勻,即可計算半張紙片后乘2以代表該張紙片的菌落數。

c)      若在一個稀釋度的兩張紙片中,一張紙片的菌落數在10-100之間,另一張大于100或小于10,則以菌落數在10-100的紙片作為計數的標準。

3.稀釋度的選擇

d)     選擇平均菌落數在10-100之間的稀釋度,乘以稀釋倍數后即為每克(或毫升)樣品中所含的細菌菌落總數(見例1)。

e)     若有兩個稀釋度的平均菌落數在10-100個之內,兩者的比值小于2,則取其平均數,若大于2,則用值小者(見例2、例3)。

f)      若所有稀釋度的平均菌落數都在10-100之內,應選擇二個低數值的平均數(見例4)。

g)     若所有稀釋度的平均菌落數均小于10個或大于100個時,采用均小于數量標準的最小值,或采用均大于數量標準的最大值(見例5、例6);也可以重新試用更低或更高的稀釋度進行菌落計數。

h)     若所有稀釋度的平均菌落數均不在10-100之間,其中一部分大于100或小于10,則采用最接近10 100的平均菌落數(見例7)。

4.菌落數的報告。菌落數在100以內時,按實有數報告,大于100時,用二位有效數字,在二位有效數字后面的數字,以四舍五入方法計算,后面的010的指數來表示。

 

例次

稀釋度及菌落數

兩稀釋度之比

選定計數稀釋度

報告方式

(/g或個/ml)

10-1

10-2

10-3

1

182

83

7

--

10-2

8.3×103

2

多不可計

94

17

   1.8  *1

10-210-3

1.3×104

3

242

72

33

   4.6  *2

10-2

7.2×103

4

93

61

12

--

10-110-2

   3.5×103   *3

5

9

7

2

--

10-1

90

6

多不可計

217

149

--

10-3

1.49×105

7

203

113

8

--

10-3

8.0×103

:   參考GB/T 4789.2—2003 食品衛生微生物學檢驗 菌落總數測定

*1.8 = (17×10) / 94               *4.6 = (33×10) / 72

*(61×10 + 93) / 2 ×101 = 3515 = 3.5 ×103

 

保 存

本品需存在10℃以下冰箱中,保質期為一年。鋁箔袋打開后,未用的紙片要放回鋁箔袋中封好,放到冰箱中,一個月內用完。